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| 產品名稱 |
SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口ELISA試劑盒 |
| 英文名稱 |
Plant Sucrose Phosphate Synthase,SPS ELISA Kit |
| 貨號 |
A112622 |
產品名稱：SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口ELISA試劑盒
英文名稱：Plant Sucrose Phosphate Synthase,SPS ELISA Kit
貨號：A112622
規(guī)格：96T/48T
保存；2-8℃。
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的生產批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
注意事項:1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
FE65 鐵蛋白Fe65抗體 頭狀禿馬勃
ARHI 抑癌基因ras同源家族1抗體 香菇
AP2 alpha 轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體 珊瑚色諾卡氏菌
ANP 心鈉素抗體 玫瑰產色鏈霉菌
AARS2 丙氨酰tRNA合成酶2抗體 蠣灰鏈霉菌
AKAP12 絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體 玫瑰褐鏈霉菌
Alpha-Synuclein 核突觸蛋白α抗體 孔雀石綠鏈霉菌
APG4B 自噬相關蛋白4B抗體 淡紫灰鏈霉菌
ADAMTS12 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體 吸水鏈霉菌紫色變種
alpha Actinin 4-Loading Control α-輔肌動蛋白4(內參)抗體 刺孢吸水鏈霉菌昆明變種
Alkaline Phosphatase 堿性磷酸酶抗體 紫色直絲鏈霉菌
AU1 tag AU1 tag標簽抗體 刺孢吸水鏈霉菌
AEBP1 脂肪細胞增強結合蛋白1 弗氏鏈霉菌
AKT1 蛋白激酶B 黃直絲鏈霉菌
AKT1 蛋白激酶B 淡天藍色鏈霉菌
ANGL2 血管**素樣蛋白2抗體 天藍色鏈霉菌
Angiopoietin 4 血管**素3/血管**素4抗體 白淺灰鏈霉菌
Annexin I 膜粘連蛋白 I抗體 大麗花輪枝孢
Annexin A2 膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 出芽短梗霉
ATF1 活化轉錄因子1抗體 赭綠青霉
Aquaporin 4 水通道蛋白4抗體 土曲霉
ATF2 活化復制因子2抗體 桔青霉
AMPK beta 1 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 繩狀青霉
Amylin 糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體 大毛霉
豚鼠誘導型一氧化氮合酶(Guinea pig iNOS) ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠內皮型一氧化氮合成酶（Guinea pig eNOS） ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠瘦素(Guinea pig leptin) ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠MCP-1(Guinea pig MCP-1) ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠基質金屬蛋白酶-1(Guinea pig MMP-1) ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠MMP-2(Guinea pig MMP-2) ELISA 48T/96T 進口分裝
SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口ELISA試劑盒豚鼠基質金屬蛋白酶-3(Guinea pig MMP-3) ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠基質金屬蛋白酶-9(Guinea pig MMP-9) ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠MMP-12(Guinea pig MMP-12) ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠神經生長因子(Guinea pig NGF) ELISA 48T/96T 進口分裝
豚鼠骨橋素(Guinea pig OPN) ELISA 48T/96T 進口分裝
操作流程：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。